Down  sendromu nedir ve neden olur ?
    ”Down” sözcüğü,  bu hastalığı ilk kez 1866 yılında tanımlayan  John Longdon  Down ‘dan gelmektedir. Doğan her  660-800  çocuktan birinde,  sizin  çocuğunuzda olduğu gibi, Down sendromu vardır. Down Sendromu yaklaşık 150 yıldan beri bilinmekle birlikte, hastalık 1959’a dek tam olarak açıklanamamıştı. Bu tarihte, bebeğin kanından örnek alınarak  Down  sendromu’na yol açan fazla kromozomun ortaya çıkarabileceği anlaşılmıştı.

            Kromozomlar, vücudu meydana getiren  hücrelerin küçük birer  parçacığıdır; kodlanmış bir mesaj gibi kalıtsal olarak  aldığımız tüm özelliklerin ‘kopyasını’ taşırlar. Her hücremizde taşıdığımız 46 kromozomun yarısı anneden, yarısı da babadan gelir. Yani böylece her kromozomdan bir çift olmak üzere 23 çift kromozomumuz vardır. Down sendromu olan bebekte ise genellikle 21. kromozom 3 tanedir, bu da toplam kromozom sayısının 46 yerine 47 olmasına yol açar. Down sendrom’lu  çocukların yaklaşık  % 96’sı bu guruba girer. Anababanın  kromozomları normaldir; ancak bebeğin 21 numaralı kromozom  çiftinde  iki değil üç kromozom bulunur. Genelikle annenin yumurtasının ya da  babanın sperm hücresinin bölünmesinde  meydana gelen bir hatadan oluşur.